Stowarzyszenie Rodzin z Ataksją Rdzeniowo-Móżdżkową A T A K S J A

Zaproszenie na Walne Zebranie Członków Stowarzyszenia Rodzin z Ataksją Rdzeniowo – Móżdżkową „Ataksja”, 22.06.2013 (miejsce Instytut w Warszawie) 0

Napisano 21 maja, 2013 przez admimarcin

 INFORMACJA:

Walne Zebranie Członków Stowarzyszenia Rodzin z Ataksją Rdzeniowo – Móżdżkową „Ataksja” odbędzie się dnia 22.06.2013 w Instytucie Psychiatrii i Neurologii w Warszawie, ul. Sobieskiego 9, I piętro, w dużej sali konferencyjnej

………………………………………………………………………………………….

PROGRAM WALNEGO ZEBRANIA CZŁONKÓW STOWARZYSZENIA „ATAKSJA”

program-walnego-zebrania-czlonkow-stowarzyszenia-ataksja-warszawa-22.06.2013

 

PROGRAM WALNEGO ZEBRANIA CZŁONKÓW STOWARZYSZENIA „ATAKSJA” – PDF

 

Poniżej niektóre z tematów, które będą poruszane na naszym spotkaniu.

Podczas Spotkania będą zapisy na Turnus Rehabilitacyjny 2013 rok

 

Kategoria Działalność, Spotkania, Wydarzenia

Walne Zebranie Członków Stowarzyszenia „Ataksja” – Warszawa, 22.06.2013 0

Napisano 11 kwietnia, 2013 przez admimarcin

 

Informacja Zarządu Stowarzyszenia „Ataksja”

W dniu 22.06.2013 r. odbędzie się Walne Zebranie Członków Stowarzyszenia Rodzin z Ataksją Rdzeniowo – Móżdżkową „Ataksja”, (Miejsce Instytut w Warszawie).

Wstępny program Zebrania:

  1. Część organizacyjna – przyjęcie sprawozdań finansowych Stowarzyszenia
  2. Wykłady – Pracownicy Instytutu oraz Pani Magda (logopeda)
  3. Sprawy organizacyjne – m. in. turnus rehabilitacyjny w październiku 2013
  4.  Podczas Spotkania będą zapisy na Turnus Rehabilitacyjny 2013 rok

Serdecznie zapraszamy.

Prezes Zarządu Stowarzyszenia
Franciszek Gajek

Kategoria Działalność, Spotkania, Stowarzyszenie, Wydarzenia

O Stowarzyszeniu Rodzin z Ataksją Rdzeniowo-Móżdżkową 0

Napisano 15 stycznia, 2013 przez admimarcin

 

Stowarzyszenie Rodzin z Ataksją Rdzeniowo-Móżdżkową wspiera chorych oraz pomaga ich rodzinom i bliskim, głównie informacyjnie.

Za cel Stowarzyszenie postawiło sobie ułatwianie chorym dostępu do wiedzy oraz propagowanie rehabilitacji jako głównej metody spowalniającego postęp choroby.

W 2006 r ruszyła strona internetowa Stowarzyszenia. Zostały zebrane na niej  informacje dotyczące choroby, możliwych metod jej spowolnienia, kontaktów do specjalistów. Sukcesywnie przybywają ważne informacje. W 2007 r  uruchomione zostało forum internetowe, umożliwiające chorym na kontakt między sobą oraz wymianę informacji i doświadczeń. Obecnie jest to jeden z głównych sposobów komunikacji chorych oraz największy, zebrany w jedno miejsce, zasób wiedzy dotyczący samej choroby.

Czytaj resztę tej strony »;

Tagi:
Kategoria Stowarzyszenie

← Poprzednie wpisy
Następne wpisy;


↑ Do góry strony